治疗可以帮助改北赛车开奖变多发性硬化症的病程

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Chennai:22岁的RAmbika(名字发生了变化)来自Tiruvannamalai的一个偏远村庄正在为生存而奋斗。她的学校老师希望她能够在2010年以第10名的标准获得该地区的第一名。

当这位才华横溢的女孩达到第9标准并在2009年遭受关节痛苦时,农村医生地形被诊断为她患有能量缺乏症,并给她药物以增加她的能量。然而,一位农民的女儿Ambika在几个月后继续面临痛苦。钦奈的医生怀疑它是登革热并为此治疗。2009年12月,她的视力受到影响,她变成了色盲。在此之后,她被送往钦奈一家着名的眼科医院,一位着名的神经科医生发现她患有罕见的多发性硬化症(MS)。从那时起,生活对她来说一直都是地狱。

回顾她对这种疾病的痛苦,Ambika说,“我曾经在第9个标准中确保数学成绩达到100分。

学校里的每个人都希望我能成为第10次标准期末考试的顶级学生。我记得在2010年4月的第10次标准期末考试中写了第一次考试。随后我记不起发生在我身上的事情,我的记忆力已经消失。“尽管有各种可能性,但她在500分中获得了280分。尽管她追求的是10分以上。2,她继续与疾病作斗争。她常常昏迷不醒,无法控制自己的运动和尿液。在纠正左眼视力后,右眼视力受到影响。经过昂贵的治疗后,它治愈了几个月。经过常规治疗后情况恶化,每六个月就会复发一次。渐渐地,她左眼的视力丢失,后来右视也失去了。

完成HSC后,她加入了BE(ECE),但未能完成课程。她说,“由于缺乏对疾病的性质和残忍的认识,我的家人不愿意带我去医院接受治疗。结果我双眼失明了。现在我的视力模糊了。“她说,”没有人应该患上这种疾病,必须在人与医学界之间提高对MS的认识。

同样,40岁的MumtazBegam(姓名改变了)来自Chennai的人在2010年倒在了房子里.Begam,两个十几岁的男孩的母亲,看到她的左腿变得麻木,无法移动。最初医生认为这是一个神经问题。然而,后来他们发现她患有多发性硬化症。在几乎治愈后,她在2017年复发。每15天,她注射一次,费用约为25,000。她说,治疗将永远持续下去。

感谢印度多发性硬化症协会的支持,Ambika和Begam正在接受正确的治疗。虽然没有治愈疾病的方法,但他们可以通过终生药物治疗疾病。

解释疾病印度多发性硬化症协会的AnnGonsalvez,Chennai章节说,“我们的身体含有脂肪物质-髓鞘,围绕并保护大脑和脊髓的神经纤维,与绝缘保护电线的方式相同。当髓鞘的任何部分被破坏时,大脑的神经冲动被中断和扭曲。结果是多发性硬化症(疤痕)。它被称为多重因为大脑和脊髓的许多分散区域受到影响。它也被称为硬化症,因为在受损的髓鞘上形成硬化或硬化的瘢痕组织斑块。研究人员仍然不清楚其发生的原因。“

(责任编辑:北赛车开奖)

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